AUS d. Chem. Institut d. Universitiit Breslau.] (Eingegangen am 28. Dezember 1935.) iiber ,,die Reaktivitiit der Carbonyl-Gruppe in y-Pyronen und y-Pyridonen" haben die HHrn. D. N. Bedekar, R. P. Kaushal und S. S. Deshapandel) eine Arbeit veroffentlicht, in welcher sie tiber interessante Umsetzungen von p-Nitrophenyl-hydrazin mit Chelidonsaure-ester und Acetondioxalester berichten. Im Hinblick hierauf sei eine vor langerer Zeit gemachte Beobachtung2) mitgeteilt, namlich da13 auch Phenyl-hydrazin glatt mit Ace t ondiox als a u r eester reagiert. Wird dieser mit der molekularen Menge Phenylhydrazin in 15 Tln. Alkohol auf dem Wasserbade gekocht, so scheidet sich nach dem Erkalten in reichlicher Ausbeute das Kondensationsprodukt mit 2 Mol. Phenyl-hydrazin ab, das Phenylhydrazon des N-Phenylamino-chelidamsaure-est ers. Aus waBrigem Alkohol krystallisiert der Stoff in farblosen Nadeln vom Schmp. 1940. Er +t loslich in Wasser, schwer in Alkohol, kaum in Ather und Benzol . 0.1395 g Sbst.: 0.3356 g CO,, 0.0704 g H,O. -0.1176 g Sbst.: 13.9 ccm N (22O. 750 mm).