✍ Scribed by Fries, K. ;Schimmelschmidt, K.
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Perhydrierung des Anthracen-dihydrids-9.10. Ansatz: 1.8 g Dihydrid, I g Platinoxyd-Katalysator, 50 ccm Eisessig. Die Hydrierung wird wie in den vorhergehenden Beispielen durchgefiihrt, mit dem Unterschied, daB man sie unterbricht, sobald man eine Ermiidung des Katalysators beobachtet. Man verdrangt d a m den Wasserstoff durch Luft und fahrt rnit dem Schutteln fort. Nach I Stde. wird mit dem aktivierten Katalysator weiterhydriert, bis sich wieder Xrmiidungs-Erscheinungen zeigen, worauf man von neuem mit Luft schuttelt usf. Es wurden im Laufe von 30 Stdn. rund 1500 ccm Wasserstoff aufgenommen, was einer Aufnahme von 6 Molen Wasserstoff auf I Mol des Ausgangsmaterials entspricht. Man filtriert die siedende Eisessig-1,osung vom Katalysator ab und extrahiert diesen mit Eisessig. Das aus der Losung mit Wasser gefallte Reaktionsprodukt wird aus Methylalkohol umkrystallisiert: 1.5 g farblose Nadeln, die scharf bei 61.50 schmelzen. Die Verbindung ist mit dem einen der oben beschriebenen Anthracen-perhydride identisch.
angebliche 2.3 -Chinon des Methyl-1-naphthalins ; eine Richtigstellung. [Aus d . Chem. Institut d. Techn. Hochschule Braunschweig.; (Eingegangen am 16. August 1932.) 3) Fries, B. 58, 2846 (Anmerk. 3) [I925]. 4) Pummerer u. Cherbuliez, B. 47, 2957 [I914]. 18) Niiheres Dissertat. G r u b e , Braunschweig 1923. 13) Naheres Dissertat. S c h i m m e l s c h m i d t , a. a. 0. l) B. 68. 133s [I9291, 64. 2702 119311. *) R a s u w a j e w u. K o t o n , B. 66, 613 [1932!. 3) B. 45, 2828 [rgrz;. 6 ) Rec. Trav. c h h . Pays-Bas 50, 184, [Ig31].
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