✍ Scribed by Manecke, Von G. ;Rotter, U.
No coin nor oath required. For personal study only.
Bei der Darstellung von 3.4-Diamino-styrol aus 1-[3'.4'-Diarnino-phenyl]-athanol sowie aus 3.4-Diamino-zimtsaure entsteht 3.4-Diamino-iithyl-benzol als Nebenprodukt. 3.4-Diamino-styrol wird ohne Nebenprodukt durch Reduktion von 3-Nitro-4-amino-styrol er- halten ; es lafit sich zu entsprechenden Vinylheterocyclen kondensieren.
The preparation of 3.4-diaminostyrene from 1-(3'.4'-diamino-phenyl)ethanol as well as from 3.4-diamino cinnamic acid is accompanied by the formation of 3.4-diaminoethylbenzene as by-product. 3.4-Diaminostyrene is prepared without by-product by the reduction of 3-nitro-4-adnostyrene ; it can be condensed to corresponding vinylheterocycles.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird gezeigt, daß das Kondensationsprodukt aus 1.4‐Diamino‐anthrachinon und SO~3~ die Konstitution II besitzt. Dieser cyclische Sulfimidester der Anthracen 1.4‐chinon‐Reihe ermöglicht die Herstellung zahlreicher neuer Anthrachinon‐Derivate. Über Diensynthesen lassen sich daraus polyc
5 . D i a l l y l s u l f a t , aus unverdunntem Allyljodid durch portionsweisen Zusatz von iiberschiissigem Silbersulfat: unangenehm riechende, die Atrniingsorgane sehr stark angreifende Fliissigkeit, die sich beim Pestillieren explosionsnrtig zersetzt. ## 44. Alfred Schaarschmidt : Ober das 3.4-
## Abstract Neben einer weiteren Synthese für 4‐Amino‐3‐nitrostyrol wird über die Darstellung und die Eigenschaften einiger __C__‐Vinylbenzopyrazine berichtet, welche durch Kondensation von 3,4‐Diaminostyrol mit __o__‐Diketonen erhalten werden. Das 2,3‐Diphenyl‐6‐vinylchinoxalin wird in Lösung poly