Über Chlorophyll b. Überführung von Rhodin-porphyrin g7 in Rhodin-porphyrin g8

✍ Scribed by Fischer, Hans ;Breitner, Stefan

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1934
• Weight: 473 KB
• Volume: 510
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19345100110

✦ Synopsis

Auf Grund unserer bisherigen Untersuchungen uber Chlorophyll b besteht zwischen diesem und der a-Komponente weitgehende Analogie insofern als b ebenfalls den isocyclischen Ring enthalt, aber auDerdem noch eine Ketogruppe, die wir bisher im Propionsaurerest formuliert haben, vor allen Dingen deshalb, weil bei der Oxydation von Chlorophyll b bis jetzt keine Hamatinsaure erhalten werden konnte. Gegen diese Anschanung kann der Einwand erhoben werden, dalS dieses negative Resultat auch bedingt sein kann dnrch Anwesenheit einer ungesattigten oder angriffsf ahigen Seitenkette, z. B. eines Oxymethylenrestes im Pyrrolkern IV, von dem aus dann der oxydative Abbau des Kernes erfolgen konnte, ahnlich wie beim Hamin j a auch die basischen Pyrrolkerne erst nach Stabilisierung durch Hydrierung oxydativ gefatt werden. Der Nachweis zweier Carbonylgruppen ist durch unsere Arbeiten eindeutig erbracht und von S t o l l und W i e d e m a n n 3 bestatigt worden. Wie schon angekiindigt, iibertrngen wir die Oxoreaktion 3, auf Chlorophyll b. Bei Phaophorbid b ergaben sich noch keine eindeutigen Resultate. Zwischen Chlorophyll b und Rhodin g bestehen auf Grund unserer Arbeitsresultate sehr nahe Beziehungen, denn Rhodin g IaBt sich nicht nnr durch die energische alkalische Verseifung erhalten, sondern auch durch Diazomethan-Methylalkohol bei Zimmertemperatur. Rhodin g ist demgemaI3 Chlorin e analog gebaut, bei dem die Oxoreaktion positiv verlauft.