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Über bi- und polycyclische Azulene XXVII. Mono- und Dicarbonsäuren des Azulens und 1.2-Benzazulens

✍ Scribed by Treibs, Wilhelm

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Weight
522 KB
Volume
603
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Estergruppe COOC~2~H~5~ übt sowohl am bi‐ wie am tricyclischen Azulen‐system in geradzahliger Stellung (2,4…) eine bathochrome, in ungeradzahliger (1,3…) eine hypsochrome Wirkung aus. Stehen 2 Estergruppen am Azulengerüst, so ist die optische Gesamtwirkung (Bandenverschiebung) nur angenähert additiv. Azulen‐essigsäuren nehmen optisch eine Zwischenstellung zwischen Azulen‐carbonsäuren und β‐Azulen‐propionsäuren ein. – Der aromatische Charakter des Guajazulens dokumentiert sich durch die Entstehung einer Guajazulen‐essigsäure bei Einwirkung von Diazoessigester.

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e ) Aus dem analysesreincn Trinitrobcnzolat wurde das I -M e t h o x y -a z u l c n durch drcimaligcs Cbromatographicrcn in Pentan in tiefblsucn Nsdeln vom Sclimp. 720 erhaltcn, die i. V. in feinen Hliittrlwn sublimicrtcn und sowohl mit \vssserdampf als auch bei Zimmertemperstur schr fliichtig weren