Über aromatisch-aliphatischep-Amido-azoverbindungen

✍ Scribed by Borsche, W. ;Reclaire, A.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1907
• Weight: 505 KB
• Volume: 40
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.190704003182

✦ Synopsis

Bau den von B o r s c h e als p-Oxyazoverbindungen charakterisierten, sogenannten Chinon-monosemicarbazonen (IV.) entsprechen. uber Darstellung und Eigenschaften der einfachsten Vertreter dieser neiien Korpergruppe, die wir nunmehr etwas eingehender untersucht hnben, sol1 im folgenden kurz berichtet werden.

I. Derivate des

Benzol-azo-fomnamids. p -A m i d o b e n z o 1a z of o r m a m i d , Ha N(4). CS H q .('IN : N . CO . NH2. p-Amidobenzol-azo-formamid kann mit derselben Leichtigkeit sowohl aus dem von H y d e dargestellten C a r b a m i n s a u r e -p -n i t r op h e n y 1 h y d r az i d 3, Oa N(4). CS H, . (l)NH. NH. G O . NHa , wie aus dem zuerst VOD T h i e l e und B a r l o w beschriebenen C h i n o n o x i m -s e m ic a r b a z o n 3), HON:CsH4:N.NH.CO.N&, gewonnen werden. Letzteres entsteht 111 quantitativer Ausbeute, wenn man Chinonoxim, in der zwanzigfachen Menge Alkohol gelost, mit der berechneten Menge Semicarbazidchlorhydrat in wenig Wasser bei Zimmertemperatur ZGsammenbringt und einige Tage sich selbst iiberliifit. E s bildet nnch dem Auswaschen mit Alkohol und Ather ein griinlichbraunes Krystallpulver, dessen Verpuffungspunkt wir etwas hoher als T h i e 1 e und B a r l o w, bei 247O, beobachteten; es wurde ohne weitere Reinigung zur Amidohydrazoverbindung verarbeitet. I) Ann. d. Chem. 843, 176 [1905]. *) Ann. d. Chem. 302, 331 [1898]. a) Diese Berichte 32, 1812 [1899]. 1) Dime Ausdriicke werden nach dem Vorgange von Fosse gebraucht. *) Diese Berichte 87, 2934 [1904].