Die Strukturen von Chromtricarbonyl-Komplexen der kondensierten Aromaten Phenanthren, Anthracen, Chrysen, Benz[a]anthracen, Pyren, Fluoranthen und Benzo[b]fluoren werden durch vergleichende Auswertung der 1H-NMR-Spektren der freien Aromaten und der Komplexe festgelegt. H Kondensierte Aromaten ergeben bei der Umsetzung mit Chromhexacarbonyl Komplexe der allgemeinen Formel Aromat-chrom(O)-tricarbonyl2-6). Fur das Naphthalin-chrom(0)-tricarbonyl (lb)7.s), die Stammverbindung dieser Verbindungsklasse, IaBt sich nur eine Struktur angeben. Man nimmt eine Komplexbindung des Zentralmetalls mit einem der beiden Sechsringe an, was mit 1H-NMR-spektroskopischen Befunden9) und Ergebnissen der Rontgenstrukturuntersuchunglo) iibereinstimrnt. Dagegen ist bei Kornplexen von Aromaten mit mehr als zwei kondensierten Sechsringen eine Strukturangabe nicht ohne weiteres moglich, da meistens zwei oder mehr Isomere denkbar sind. Die Anwendung der Hiickel-Naherung auf kondensierte Aromaten erlaubt eine gewisse Vorhersage der Struktur der zu erwartenden Aromaten-Metall-Komplexe11). Die Resonanzenergie des kondensierten Ringsystems wird mit der eines Restmolekuls verglichen, welches aus dem Aromaten durch Entfernung des x-gebundenen Sechsringes entsteht. Dabei ergeben sich Minimalwerte bei den wahrscheinlichsten Strukturen.