✍ Scribed by Buch, K.
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dioxyd. Wir haben uns in ehem speziellen Yersuche davoii iiberzeugt, da13 diesem Gase kein Monoxyd beigemischt ist. Am Schlusse ihrer ehgangs zitierten Abhandlung beschreihen S c h m i d l i n und H o d g s o n die Darstellung der pa-Tritolyl-essigs ilur e aus der Magnesiumverbiudung des p-Tritolylchlormethans und Koidendioxyd. Sie geben an, da8 dieses Verfahren stets nur sehr geringe -4usbeuten liefert, wghrend bekanntlich die gleiche Methode uberraschend glatt vom Triphenylchlormethan zur Triphenylessigsiiure fiihrtl). Hierzu sei bemerkt, daI3 der Eine von uns (B.) mit Hrn. stud. A. B l a s e r die Tritolylessigsiiure in sehr guter Ausbeute durcb Kondensation von p-Dimethylbenzilsilure 2, (pn-Tolilsaure) rnit Toluol dargestellt hat nach dem Verfahren, das B i s t r z y c k i und W e h rb e i n 3, zur Diphenyl-p-tolylessigsaure gefiihrt hat. Niiheres dariiber, sowie iiber analoge Kondensationen der Tolilsaure mit Phenolen und Phenolathern sol1 spater berichtet werden.
I. Chem. Laboratorium der Universitat.
F r e i b u r g (Schweiz).
' ) Die Mischungen stellen dicke 6lige Fliissigkeiten dar. 5, s. z. B. Abegg, Theorio d. Elektrolyt. Dissoc. S. 60. richte 89, 3589 [1906J 3) Diem Berichte 34, 3080 [1901].
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