## Abstract Ausgehend von 2,6‐Diisopropyl‐ und 2,6‐Diäthyl‐4‐methyl‐pyrylium‐perchlorat werden durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden 2,6‐Dialkylpyrylo‐hemicyanine dargestellt. Ein Teil wird durch Umsatz mit Methylamin in die analogen N‐Methyl‐2,6‐dialkyl‐pyridino‐hemicyanine umgewandelt. Au
✦ LIBER ✦
Über alkylsubstituierte Pyrylo- und Pyridino-cyanine I 2,6-Dimethylpyrylo- und 2,6-Dimethylpyridino-cyanine aus 2,6-Dimethyl-γ-pyron
✍ Scribed by József Kelemen; Robert Wizinger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- German
- Weight
- 544 KB
- Volume
- 45
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
2,6‐Dimethyl‐γ‐pyron lässt sich bereits in Essigsäureanhydrid mit aktiven Methylenverbindungen und Methylcarbeniumsalzen kondensieren. Nach dieser Methode wird eine Reihe von 2,6‐Dimethylpyrylo‐apomerocyaninen und 2,6‐Dimethylpyrylo‐monomethincyaninen dargestellt. Diese liefern mit primären Aminen die entsprechenden 2,6‐Dimethylpyridino‐cyanine.
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