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Über alkylsubstituierte Pyrylo- und Pyridino-cyanine I 2,6-Dimethylpyrylo- und 2,6-Dimethylpyridino-cyanine aus 2,6-Dimethyl-γ-pyron

✍ Scribed by József Kelemen; Robert Wizinger


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
German
Weight
544 KB
Volume
45
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

2,6‐Dimethyl‐γ‐pyron lässt sich bereits in Essigsäureanhydrid mit aktiven Methylenverbindungen und Methylcarbeniumsalzen kondensieren. Nach dieser Methode wird eine Reihe von 2,6‐Dimethylpyrylo‐apomerocyaninen und 2,6‐Dimethylpyrylo‐monomethincyaninen dargestellt. Diese liefern mit primären Aminen die entsprechenden 2,6‐Dimethylpyridino‐cyanine.


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## Abstract Ausgehend von 2,6‐Diisopropyl‐ und 2,6‐Diäthyl‐4‐methyl‐pyrylium‐perchlorat werden durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden 2,6‐Dialkylpyrylo‐hemicyanine dargestellt. Ein Teil wird durch Umsatz mit Methylamin in die analogen N‐Methyl‐2,6‐dialkyl‐pyridino‐hemicyanine umgewandelt. Au