Über Alkalisalze des Benzils und über die Benzilsäure-umlagerung

✍ Scribed by H. Staudinger; A. Binkert

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1922
• Tongue: German
• Weight: 412 KB
• Volume: 5
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19220050508

✦ Synopsis

Nach den Ergebnissen der vorstehenden Abhandlung2) erhalt eine Athylenbindnng durch Substitution von 0-Me-Gruppen stark ungesattigten Charakter ; die besondere Reaktionsfahigkeit der Salze von mehrwertigen Phenolen lasst sich damit in Zusammenhang bringen. Um diese Annahme an weiteren Beispielen zu prufen, schien es uns wichtig, ein aliphatisches Athylenderivat herzustellen, das wie das Brenzkatechin, resp. Pyrogallol, die OH-, resp. 0-Me-Gruppen in symmetrischer Verteilung enthalt. Wir suchten deshalb das Stilbendiolkalium I1 herzustellen, das dem diphenylmethylenkohlensauren Kalium (111) isomer ist. CH=CH-C . OK C H C OK (c&,),c CH=CH-C. OK CeH,. C OK I II ; "I1 , 'I C(OK), I. 11. 111. 2, Helv. 5, 656 (1922).