✍ Scribed by H. Staudinger
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HN-C=O farblos CH, . N-C-0 farblos C,Hj. N-C-0 farblos farblos O = C -0 farblos C6H5 . CO . N-C-0 Rea k t ion e n der Azen e. Diese Korperklasse zeichnet sich durch grosse Mannigfaltigkeit tier Reaktionen aus ; dabei fallt insbesondere auf, dass einige Reaktionen h i allen Verbindungen auftreten, andere wieder nur auf ganz bestinzmte Verbindungen beschrankt sind. Ein grosser Teil dieser Reaktionen 1a.st sich durch folgende Annahme erklaren : Die Azenderivate haben zwei reaktionsfahige Stellen. Eirirnal konnen Reaktionen a m endstandigen Stickstoffatom eintreten (ktoin 1 ) ; diese finden bei allen Azenderivaten ungefahr gleich leicht statt, d a sowohl die Art, wie die Substitution des ersten Atoms relativ wenig aiif das dritte einwirkt. Schema T 3 2 1 A-N r N < Eine weitere Gruppe von Reaktionen findet derart statt, dab5 I)ei tlen Umsetzungen sich nicht nur das erste, sondern auch das tlritte a t o m betatigt; alle dies, Reaktionen werden sowohl von der Art, wie von der Substitution des dritten Atoms stark beeinflusst, hier fintlen sich also grosse Iinterschiede im Verhalten tler einzelnen Vertreter.
l) Diese ,,farblosen" Ketenderivate sollten tieferfarbig sein als die farblosen Ixocyanate. Die spektroskopischen Untersuchungen zur Entscheidung dieser Frage wrerden von Herrn dipl. 1ng.-C'hem. L a d y im Laboratorium von 1 '
. Henri ausgefuhrt.
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## Ace t y l -r o t e n o l -o x i m gewhnt man aus Rotenol-oxim durchpyridin-Acetylierung bei 6o0. Blattchen. Schmp. 85-86O.
## Abstract Die Quantenausbeute γ bei Belichtung in Methanol wurde für 36 Diazoverbindungen verschiedenster Struktur bestimmt. Es wurde mit monochromatischem Licht jeweils im ersten Hauptabsorptionsmaximum bestrahlt. γ lag bei allen untersuchten Verbindungen zwischen 0.1 und 1. Bei Diaryldiazometha
Es ist identisch mit einern, ails B e n d untl Plienylsemicarbazid in alkoholischer Losung erhaltenen Produkt l ) .