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Über Addukte aus 1,1,1-Trichlor-acetylaceton und primären oder sekundären Aminen

✍ Scribed by Horst Böhme; Manfred Tränka

Book ID
104611901
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1985
Weight
305 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

l~nrnstoffkomponente ab. Der zugewiesenen Struktur 3 entapricht die massenspektrometrische (M-R'h'C)-Spaltung. Die zwefelefreie St.ritkturbegriindung kommt in einer unabhangigen [a(l), b (5)]-Synthese [El zum Auadruck, 3p kann ebenso iiber Umsetzung von 1-Ethylamino-cyclopent-l-en-2-dithiocarbonsiiure (11) [9] mit Ethylieocyaniddichlorid (12) prapariert werden (Weg 9 ) . In Tab. 1 sind verschiedene Syntheseergebnisse zmammengestellt. Tabelle 1 Ver-Schmp.1 Aussehen Ausb.1 W/VISc) dung Th.b) bin-"CS) % d-Anla,/-(1g 4 223 (PhH) 226 (PhH) 199-200

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## Abstract Aus Methantricarbonsäuretrimethylester, Methylsulfonyl‐malonsäuredimethylester, Acetylmalonsäuredimethylester sowie Diacetyl‐essigsäuremethylester und sek. oder prim. Aminen entstehen kristalline 1:1‐Addukte, deren IR‐Spektren auf salzartige Strukturen im Sinne der Formeln **1**–**4** s

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Wir haben fruher uber die 1,4-Photoaddition von primaren"], sekundaren[" und tertiaren AminenL21 an Benzol berichtet. Wie wir jetzt fanden, bilden primare Amine aul3erdem 1,2und 1,3-Addukte und sekundare Amine 1,2-Addukte. So ergab die Bestrahlung einer aquimolaren Mischung von tert.-Butylamin und B