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Über Acetylmercaptomethyl-rhodanid, -senföl und -cyanid

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Böhme; A. Dick


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
English
Weight
254 KB
Volume
294
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


a-Halogenierte Thioather reagieren mit Natriumrhodanid in Acetonlosung unter Bildung von Alkplmercaptomethyl-senfijlenl). Es interessierte nun, welche Reaktionsprodukte das kiirzlich erstmals beschriebene Chlormethyl-acetyl-sulfid (I)2) bei der Umsetzung mit Alkalirhodaniden liefert ; die Reaktionsfahigkeit der Kohlenstoff-Halogen-Bindung ist Eei Verbindungen dieses Typs wesentlich geringer als bei den Chlormethyl-alkyl-sulfiden, weil durch die Mesomerie der Carbonylgruppe ein Zug auf die unverbundenen Elektronenpaare des Schwefels ausgeubt wird, der der Abspaltung des Halogenanions entgegenwirkt.

CH~-C-%LCH,CI


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Die chara k terist ischcn Rea k t ionen eines Acceptorchloridcs in einem nicht-wanrigen Losungsmittel (L) wurden an einem Schema naher erliutert. GDCh-Ortsverband Frankfurt/M., am 24. Januar 1963 Die Reduktone enthalten die Gruppierung ~ CO-C(OH)=C(OH)