In dieser Arbeit berichten wir uber die Aufklarung der Struktur und Konfiguration einiger auf mikrobiologischem Wege gewonnener ll-Hydroxy-9B, lOcr(retro)-Steroide der Androstan-, Pregnan-und Corticoid-Reihe
Über 9β,10α-Steroide. 4. Mitteilung [1]. Strukturaufklärung von mikrobiologischen Umsetzungsprodukten
✍ Scribed by H. Els; G. Englert; A. Fürst; P. Reusser; A. J. Schocher
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1969
- Tongue
- German
- Weight
- 563 KB
- Volume
- 52
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Soci6t6 suisse de chimie, BAle -SocietA svizzera di chimica, Basilea Nachdruck verboten -Tous droits reserv6s -Printed by Birkhauser AG.
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Comme produits organiques de scission, nous avons quelquefois is016 la diaryl(ou aralcoyl ou alcoy1)-ur6e R'NH-CO-NH-R', par exemple la diphenylurke dans le cas de la scission, aux pH 2-5, des acides ph6nylcarbamylamino-alcoyl-phosphoriques. Nous n'avons jamais is016 des d6riv6s cycliques qui auraie
DJERASSI fur die der Publikation vorangegangenc pcrsonlichc Mitteilung. -uber die Isolierung eines 4-Methylen-14a-methyl-steroid-Alkaloids (Cyclobuxine) von Bums sempervirens I,. wurdc cbcnfalls berichtet: K. S. BROWN JR. & S. M. KUPCHAN, J. Amer. chem. Soc. 84, 4592 (1962). 6, Die Isolicrung von Ma