✍ Scribed by Ullmann, Fritz ;Minajeff, Wassily
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Die fiir die iiachstehende Untersucliung als Ausgangsmaterial dienende 2,4-Chlo~antkrackinoncarbonsaure wurde dnrch Oxjdation von 1,4-Chlorniethjlanthrachinon I ) niit 8chwefelshremonohydrat hergestellt. 5 g Chlormethylanthrachinon wurden in 75 ccm Monohgdrat gelost und mit eingesenktem Thermometer auf 120° erhitzt. Es entweicht, SO, und nach dblauf von 20 Minuten wurde die Losung auf Eis gegossen, die rohe Carbonsaure in Ammoniak gelost und aus der filtrierten Losung niit Salzsaure wieder abgeschieden. Das Rohprodukt (3,9 g, d. s. 70 Proz. d. Th.) schmilzt bei 2184 Durch Umlosen aus Eisessig erhalt man gelbe, bei 229O korr. schmelzende Nadeln mit den von Q. H e l l e r und K. S c h u l h e 3 ) angegebenen Eigenschaften. 0,1871 g gaben 0,0932 AgCl. Ber. fur C,,H70,C1 (286,5) Gtf. c1 12,39 I2,31 N r f O 4-p-Toluidopyridazon-/\ \ /\ v anthron, i i i t 661 NH. C7H7 (P) Zur Gewinnung dieser Verbindung wurde die Chloranthrachinoncarbonsanre zuerst in 4-CWorpyridazonanfhron iibergefuhrt und dieses mit p-Toluidin umgesetzt. 1) Ber. d. d. chem. Ges. 41, 3635 (1908). *) Nach AbschluB unserer Versuche erschien die Arbeit von 0. F i s c h e r uud A. Sapper, Journ. f. prakt. Chem. 83, 207 (1911), wobei rauchende Schwefelslure beautzt wurde. 9, Ber. d. d. &em. Ges. 41, 3636 (1908).
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## Uhjnonoxim-carbomtLure. [Aub dem Chemischen Institut der Universitirt Berlin.] (Eingegangen am 14. November 1907.