Über 3-Acylimino-3H-1.2-benzodithiole

✍ Scribed by Böshagen, Horst ;Geiger, Walter

• Book ID: 102784155
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1968
• Tongue: English
• Weight: 594 KB
• Volume: 101
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19681010725

✦ Synopsis

Fur die durch Umsetzung von 3-Chlor-1.2-benzisothiazolen 5 mit Thiocarbonsauren erhaltenen Verbindungen wird die Struktur von 3-Acylimino-3H-l.2-benzodithiolen (6B) bewiesen. Durch Umsetzung mit Hydrazin erhalt man in einer interessanten Reaktion 2.2'-Bis-[1.2.4-triazolyl-(3)]-diphenyldisulfide (14). Die Verseifung mit Chlorwasserstoff liefert 3-Imino-3H-1.2-benzodithiole (13), die bisher unbekannten Grundkorper dieser Verbindungsklasse. Aus der Klasse der 3-Acylimino-3H-l.2-benzodithiole ist bisher nur eine Verbindung beschrieben worden. Horn 1) hat aus 3H-1.2-benzodithiol-thion-(3) und N-Sulfinyl-butansulfonsaureamid 3-Butansulfonylimino-3H-1.2-benzodithiol erhalten. Bekannt sind 3-Arylimino 2)-und 3-Alkylimino-3H-1 .Zbenzodithiole 2). Uber die Umlagerung zwischen Alkyl(Aryl)imino-3H-1.2-benzodithiolen (1 a) und N-Alkyl-(Aryl)-l.2-benzisothiazolin-thionen-(3) (2a) wurde kiirzlich von uns berichtet3).