Öffnung eines Aza-closo-dodecaborans zum Aza-nido-dodecaborat

✍ Scribed by Franc Meyer; Dr. Jens Müller; Prof. Dr. Peter Paetzold; Priv.-Doz. Dr. Roland Boese

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1992
• Tongue: English
• Weight: 288 KB
• Volume: 104
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19921040914

✦ Synopsis

N,O,W], u = 7.974(2) [7.8685(12)], b =13.588(2) [13.468(3)], c = 8.104(2) [8.1525(11)] A, /r = 99. 52(3) [98.501(12)]". V = 866.0( ) [854.4(5)] As, monoklin,Raurngruppe P2, [PZ,], p I x p = 1.88 [1.90],p,, = 1.861 [1.890]g~rn-~. Mo,,-Strdhlung (A = 0.71073 A), p(Mo,,) = 68.29 [69.23] cm-'. 3981 [3015] symmetrieunabhingige Reflexe (h, & k, tl, polare Achse), gemessen bei -100(5) "C im 2 8-Bereich 2'-55" [T-So"]. Strukturlosung in beiden Fallen rnit Patterson-Methoden. Verfemerung aller Nichtwasserstoffatome mit anisotropen thermischen Parametern. Positionsparameter von HI in 4 wurden einer Differenz-Fourier-Analyse entnommen und verfeinert. Alle anderen Wasserstoffatome auf berechneten Positionen (d(C-H) = 0.95 A) rnit B,,,,, = 1.3 Be,,,,. R = 0.0149 [0.0151], R, = 0.0216 [0.0199] fur 3882 [2930]Reflexe rnit 2 3 c(Fij. Das kristallographisch korrekte Enantiomer in der chiraleu Raumgruppe P2, wurde in beiden Fillen durch Verfeinerung des invertierten Strukturmodells bestimmt. Das Strukturmodell mit dem besseren R-Wert wurde jeweils als korrekt angesehen (Unterschied in den R-Werten 1.8 [1.9]%).