✍ Scribed by Y. Lambeau; G. Maes; Th. Zeegers-Huyskens
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Raman spectra o f Bu4NHS04 dissolved in acetonitrile have been obtained a t 25'C f o r concentrations ranging f r o m 1 t o 12 x mol,dm-3. From intensity measurements o f the us-o (A1) stretching vibrations at 1 0 5 0 cm-l ( f r e e HSO;) and 1010 cm-l (bonded HSOi), t h e ionic dissociation coefficient is evaluated. T h e association constant is 42.6 mol .dm-3. At t h e studied concentrations no multiple ion aggregates can be detected in the solution. INTRODUCTION Si les proprietes d e s solutions d'electrolytes sont generalement Btudiees par 1.a methode conductimetrique, la spectrometrie Raman permet dans certains cas d e ddtecter les differentes especes existant en solution 1-3. Cependant. la plupart des travaux s e rapportent 8 des solutions aqueuses d'electrolytes e t c e n'est q u e recemment q u e la spectrometrie Raman a ete appliquee a l'etud e d'interactions ioniques dans les nitrates dissous dans des solvants organiques t e l s q u e l'acetonitrile 4 -5 . L e present travail montre q u e la spectrometrie Raman permet d'etudier quantitativement l'interaction anion-cation du bisulfate d e tetrabutylammonium dissous dans l'acetonitrile. PARTIE EXPERIMENTALE Les spectres ont 6 t e enregistres s u r un spectrophotometre Raman Coderg T 800 (triple monochromateur) en utilisant c o m m e source un laser a Krypton ionis e Spectra Physics 164. La raie 8 647.1 nm a €te utilisee a v e c une puissance d e 6 0 0 m W e t l'epaisseur d e fente e s t d e 800 u. L e s echantillons o n t ete plac e s dans une cellule tournante (2800 t h i n ) et la temperature ii l'interieur d e celle-ci. mesuree 8 l'aide d'un thermistor, varie d e 23°C a v a n t l'enregistrement d e s spectres a 25OC 8 la fin des experiences. La surface des bandes a ete mesuree par planimetrie et l'erreur effectuee
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## Abstract The hydrogen bonded complexes formed between tetrabutylammonium bromide and phenol derivatives are studied by infrared spectrometry in CCl~4~. The logarithm of the stability constants of complexes of 1:1 and 2:1 stoechiometry, and the frequency shifts of the stretching vibration IV~OH~