RESUME
Les auteum ont determine, par titrage coulomdtrique suivi potentiometriquement, dans un milieu de force ionique Bgale P 1 mol 1-l (KCl) et P 25" C, les constantes d'acidite des 6 isomeres de l'acide diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tbtraacetique (DCTA). Ils rendent compte des valeurs de ces constantes et Btudient l'evolution des deux constantes K,, et K,, en fonction de la distance N-N maximale. Ils associent $ cette etude l'acide ethyl&ediamine-N,N,N',N'-tetraacetique (EDTA) et certains de ses homologues dont les acides 1,8-disminooctane-N,N,N',N'-tetraacetique et l,lO-diaminodecane-N,N,N'N'-tetraacBtiont synthetisb et etudies dans les mdmes conditions que precedemment. Ils mettent en evidence une relation entre la structure moleculaire et l'affinite pour les protons. SUMMARY (Study of the complexation of trivalent lanthsnides by the six isomers of diaminocyclohexanetetraacetic acid. Part 3. Relationship between the acidity constants and the molecular structure of the ligands.)
Potentiometric measurements of the acidity constants of the six isomers of diamino-cyclohexaneN,N,N',N'-tetraacetic acid (DCTA) are reported for an ionic strength of 1 mol 1-l (KCl) at 25" C. The values of the two constants K,, and K,, are correlated with the maximum N-N distance for each ligand. Ethylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid (EDTA) and some homologous ligands, including specially synthesized l,&diaminooctane-N,N,K,N'-tetraacetic acid and l,lO-diaminodecane-N,N,N',N'-tetraacetic acid, are studied under the same conditions. It is proved that there is a relationship between the molecular structure and the affinity for protons.