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Zur umsetzung von enaminen mit dialkyl-methylen-iminium-halogeniden

✍ Scribed by Horst Böhme; Knut Osmers; Peter Wagner

Publisher
Elsevier Science
Year
1972
Tongue
French
Weight
105 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

N-Brommethyl-phthalimid reagiert mit Enaminen unter Bildung von Iminiumsalzen. deren Hydrolyse zu D-Phthalimido-aldehyden se entstehen durch Umsetzung a-halogenierter Amine xthern a-Halogen-y-dialkylamino-Bther, die bei der fiihrt') . In ahnlicher Weimit a,5-ungesattigten Hydrolyse in D-Dialkylamino-aldehyde iibergehen 2) . ErwartungsgemaD reagierten such a-halogenierte Amine und Enamine miteinander.

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den gegebenen Bedingungen erweist sich ein Titer von 3 mg H,O/ml als optimal. Die Titrationen wurden mit einer Spezialburette cles V E B 6 1 as w e r ke I1 m e n aii durchgefiihrt. Herrn Otto Graf, Jena, danken wir fur die Anfertigung der Ti-trationsgefiiDe. ## I,it+.rlctur 111 Fi.sder, F.% u. it