✦ LIBER ✦
Zur Umsetzung offenkettiger Imide mit 1-Ethoxycarbonylcyclopropyltriphenylphosphonium-tetrafluoroborat: Ein einfacher Weg zu 1H-Pyrrol-3-carbonsäureestern
✍ Scribed by Flitsch, Wilhelm ;Pandl, Klaus ;Rußkamp, Petra
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 287 KB
- Volume
- 1983
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung der Anionen offenkettiger Imide 1 mit dem Cyclopropylphosphoniumsalz 2 werden 2‐substituierte 1‐Acyl‐Δ^2^‐pyrrolin‐3‐carbonsäure‐ethylester 3 erhalten, die zu den entsprechenden 1‐acylierten 3‐Pyrrolcarbonsäureestern 4 dehydriert und anschließend zu Pyrrolen 5 de‐acyliert werden. Die Anwendungsbreite der Reaktionsfolge wird beschrieben.