Zur Umsetzung des 3,4,5,6-Tetrahydro-6-hydroxy-4,4,6-trimethyl-1,3-thiazin-2-thions mit primären Aminen
✍ Scribed by K. Schweiger; A. Fuchsgruber; G. Zigeuner
- Publisher
- Springer Vienna
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 337 KB
- Volume
- 108
- Category
- Article
- ISSN
- 0026-9247
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## Abstract Ausgehend von 2‐Hydroxy‐3.5.6‐trimethyl‐benzochinon‐(1.4) (**1**) werden die Halogenierungsprodukte **2, 3, 4** und **5** dargestellt. Die Reaktivität des 4‐Brom‐5‐hydroxy‐5‐methoxy‐1.2.4‐trimethyl‐cyclohexen‐(1)‐dions‐(3.6) (**3**) gegenüber aromatischen __o__‐Diaminen wird untersucht.
Eine erneute Berechnung von 2 mit einer anspruchsvolleren Split-Valenz-Basis untcr Hinzunahme von Pohrisationsfunktionen fur alle At.ome (SCP/(i-31G++//MP"/(i-31G++) wies fur Optimumsgcometrien den: Singulettzustand gegriiiiber dem Triplettzustnnd als energiciirmer nus (LIE = 0,44 eV). D i e m Befun