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Zur Theorie der äL-Ketosäuren; Nachweis einer intramolekularen Katalyse bei der Jodierung von äL-Ketosäureamiden

✍ Scribed by Alfred Schellenberger; Harald Lehmann; Güunther Oehme

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 236 KB
Volume: 8
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19680080409

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✦ Synopsis

UV-Absorption in 0 , l 11 HCI: A, , , 239 nm, 9,3 * lo3, Amfn 221 nni. emin 7.8 * lo3.

2-Beiizyl-~-chlor-G-pyrimidinyl-phosphorsbureamid-dic.liloric~ (IJ), die Zwischenstufe bei der fiynthese von 111, lieR sich nicht analysenrein darstellen.

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tmgen [4]. Dabei werden in 30bis 40%iger Ausbeute die Cyclooctan-und Cyclononancarbonsbure aus den entsprechenden Ringketonen erhalten. Das Cyclononanon selbst ha- hen wir nach der eleganten Erweiterungsmethode von Mullrr [5] gewonnen. ') I;. Mitteilung, IX. Milterlinig vgl. [ I ] .

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