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Zur Taktizität des Poly-α-methylstyrols. I. Das NMR-Spektrum der Phenylprotonen

✍ Scribed by Elgert, K.-F. ;Seiler, E. ;Puschendorf, G. ;Ziemann, W. ;Cantow, H.-J.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
470 KB
Volume
144
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Verwendung von 3.4.5‐Trideutero‐ und 4‐Deutero‐α‐methylstyrol gelingt eine starke Vereinfachung des Phenylprotonenspektrums des Poly‐α‐methylstyrols. Das Spektrum der ortho‐ und meta‐Phenylprotonen weist drei Signale auf, die mit steigendem Feld der syndio‐, hetero‐ und isotaktischen Triade zugeordnet werden können. Die chemische Verschiebung dieser Triaden erfolgt in umgekehrter Reihenfolge zur Verschiebung der α‐CH~3~‐Gruppe. Die Feinstruktur des Triadenspektrums wird durch Pentaden verursacht.

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## Abstract Molekulargewichtseinheitliche Poly‐α‐methylstyrole, die unter identischen Bedingungen in Tetrahydrofuran (THF) bei −75°C durch Start mit Litbiumbutyl bzw. Lithiumnaphthalin dargestellt wurden, zeigen eine Abhängigkeit der Taktizität vom Molekulargewicht. Im Bereich von 2.10^3^ bis 4.10

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The tacticity of poly(a-methylstyrene) was measured by 'H NMR spectroscopy. The polymerisation initiated in tetrahydrofuran by butyllithium gives a dependence on the initial monomer concentration and a S-shaped plot of log(m/r) vs. 1/T, which is not influenced by a stronger reaction medium like 1,2-