Zur Synthese von Alkaloid-Analogen

✍ Scribed by Werner Döpke; Udo Mücke

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 309 KB
• Volume: 13
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19730130609

✦ Synopsis

Statt des erwarteten Ketons bzw. o-Chinons wurde die Verbindung zu Naphthalin dehydriert. Tabelle 1 Charakkristische Fragmentionen von 2',3'-Di-O-diphenylmethylen-uridin (MS 902, AEI Manchester; direkter Proheneinlall;Quellentemperatur 175 "C; 70 el'; Auflosung hesser als 10000 hei 10% Tal); Ura = Uracil m/e relative Intensitst I I1 Der Reaktionsverlauf ist dern der Dehydrierung des 9,lO-Dihydroanthracens, das duich Einwirkung von SeO, in Anthracen [4] iibergeht, ahnlich. Beschreibung der Versuche 1,3g I (0,Ol mol) [l] wurden in 1 0 m l Dioxan gelost und 2 Stunden mit 1,2 g (0,011 mol) SeO, erhitzt. Das abgeschiedene Selen wurde durch eine kurze Al,O,-Saule abgetrennt. Das Losungsmittel wurde abgedampft und im Vakuum der Riickstand destilliert Sdp.,, 90-92 "C, Ausbeute 940 mg, Schmp. 80 "C. Der Schmelzpunkt der erhaltenen Substanz stimmte mit dem Schmelzpunkt des reinen Naphthalins uberein. Literatur [1]