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Zur Synthese des Sinensals

✍ Scribed by Baumann, Manfred ;Hoffmann, Werner ;Pommer, Horst

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1976
Weight: 462 KB
Volume: 1976
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197619760910

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✦ Synopsis

Abstract

Für die Sesquiterpene a‐ und p‐Sinensal (1a, 1b) werden verschiedene neue Synthesen beschrieben. Ausgangsmaterialien sind technisch gut zugängliche Zwischenprodukte der Fabrikation von Vitaminen A. Der Aufbau nach dem Plan CS + CZ + C3 + CZ sowie Cs + C7 erfolgt über Grignard‐, Caroll‐ und Wittig‐Reaktionen.

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## Abstract Bei der Oxydation mit Kalium‐nitrosodisulfonat nach Teuber(^1^) erhält man aus 2.6.2′.6′‐Tetrahydroxy‐bitolyl‐(4.4′) (IX) das Monochinon X und in hoher Ausbeute das Dichinon Phoenicin (XI), aus dem ebenen 4.5‐Dihydroxy‐2.7‐dimethyl‐dibenzofuran (XII) dagegen nur das Monochinon XIII. IX