8) Auch nach langerer Einwirkung (3 Wochen, Ather, 35") von Kieselgeldas zur s8ulenchromatographischen Abtrennung von 1 verwendet wurdeauf 2 konnte keine Bildung von 1 beobachtet werden. Trotzdem ist die Bildung von 1 aus 2 wahrend der Aufarbeitung nicht auszuschlieBen.
Zur Struktur des Nardosinons, V1) Die Konstitution des Nardofurans
✍ Scribed by Rücker, Gerhard ;Kahrs, Klaus Henning
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 323 KB
- Volume
- 1973
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Für das Nardofuran, das mit methanolischer Kalilauge aus dem Sesquiterpen‐peroxid Nardosinon (2) über das Oxidoketon 1 entsteht, wird die Struktur des 10‐Hydroxy‐2,2,9,9a‐tetramethyl‐1,2,7,8,9,9a‐hexahydro‐1,4‐methano‐3‐benzoxepin‐5(4__H__)‐ons (5) abgeleitet und durch Darstellung aus dem Diol 4 bewiesen.
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## Abstract Für das Sesquiterpenperoxid Nardosinon **(1)** wurde durch chemische Verknüpfung mit 1(10)‐Aristolen **(12)** die 3a__R__,9__R__,9a__R__,9b__S__‐Konfiguration abgeleitet.
Eingegangen am 26. Januar 1970 Die photochemische Dimerisation der o-Diathinyl-benzole vom Typ 1 a fuhrt zu den Azulen-Systemen 2a, 3a, die noch zviei Dreifachbindungen enthalten. o-Diathinyl-benzole vom Typ 1 b reagieren dagegen zu einem ,,geschlossenen System" -Verdenweiter. Auf Grund neuer physik