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Zur Stevensschen Umlagerung von Oniumsalzen

✍ Scribed by Wittig, Georg ;Laib, Heinrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1953
Weight
834 KB
Volume
580
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

57

intensiv, wahrend die C =C-Schwingung des Phenyl-diphenylen-phosphins bei 6,3 p (Fig. 4) in ihrer geringen Intensitat der des Triphenyl-phosphins (Fig. 2) entspricht. Bei beiden Phosphorverbindungen findet man die P-Phenyl-Schwingung bei 7 p. "Out of plane waggings-Schwingungen" treten jetzt bei 13,20, 13,42,

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\/ CBH5.L'.C1 0 f HO-21 = C&-C X 3-IIC1 + H20 0 (Dibenzenylazoxim) Dibenzenylazoxim giebt, das destillirte Oel aber wie eiu Gemisch yon Benzonitril und Benzoylchlorid Benzenylamidoxim und Benzhydroxamsaure so musste man annehmen, dass zunachst ein einheitliches Chlorid entsteht , welches beim Erhitz

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## Abstract Triäthylphosphit läßt sich ohne Katalysator durch Erhitzen auf 250° in Äthanphosphonsäure‐diäthylester umlagern. Natriumdiäthylphosphit reagiert mit Dimethylsulfat ausschließlich zu Methanphosphonsäure‐diäthylester. Die Reaktionen werden mit den analogen Umsetzungen der entsprechenden S