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Zur stereochemie des Catalponols, ein Beispiel der anwendung des Verschiebungsreagenzes zur konfigurationsaufklärung

✍ Scribed by Tetsuro Shingu; Toshimitsu Hayashi; Hiroyuki Inouye

Publisher
Elsevier Science
Year
1971
Tongue
French
Weight
128 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

Wie in der voranstehenden Mitteilung berichtet, wurde dem Catalponol auf Grund verschiedener Befunde die absolute Struktur I zuerteilt. Die vorliegende Arbeit beschaftigt sich mit der Konfiguration dieses Stoffes, die vor allem aus der Erlluterung der unter Zusatz des Verschiebungsreagenzes 1)y2) Eu(DPM)5 aufgenommenen NMR-Spektren erbracht wurde. Wie aus Fig. 1 ersichtlich ist, zeigt das 100 MHz NMR-Spektrum des Catalponols (I) die komplexen Signalhaufen der Methylen-und Methinprotonen bei 2,87-2,15 ppm, die kaum eine Interpretation zulassen, urn so weniger Informationen iiber

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## Abstract Der Anwcndungsbereich des „modifizierten Chromsäure‐Abbaus”︁ zur Ermittlung entstandener, mit Wasserdampf fluchtiger, aliphati‐ scher Carbonsäuren wurde durch Oxydation zahlreicher Verbindungen mit unverzweigter und verzweigter Kohlenstoffkette weiter abgegrenzt und zur Aufklärung der K