✍ Scribed by Bach, A. ;Tscherniack, J.
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auch wirklich hat. Hierdurch wird aber die Gultigkeit des Gesagten sicht beeinfluBt.
Endlich ist klar, dad der Yorwurf, den mir Hr. W i l l s t a t t e r m x h t I), rich hatte meine eigene Anregung (namlich meinen weiter vom zitierten Hinweis auf die Moglichkeit des Vorliegens yon Chinhydron-Salzen) bei meiner gemeinsam mit P r a g e r ausgefuhrten Untersuchung der Orydationsprodulite der Diaminophenole unbeachtet gelassem, irrtumlich ist.
Chinhydronartige Substanzen entstehen, wie ich oft getunden habe, besonders leicht nur durch Oxydation solcher hydrochinoider Korper, aelclie entweder keine auxochromen Gruppen enthalten, oder i n welchen letztere durch Acetylierung usw. indifferent geworden sind. Amido-und Ory-Hydrochinone, bezw. Chinoniiiiine aerden dagegen leicht schon durcb einen geringen Oberschud des Oxydationsmittels v W g chiiioid. Es lag also kein Grund yor, daran zu zweifeln, daB sich Diaminophenol (1.2.4) bei der Oxydation mit Fe CIS anders verhalten wurde, wie es seit der Arbeit von Martius und Grieda) fur das analoge Diamino-u-naphthol (1.2.4) u n d v i e l e a n a l o g e K o r p e r langst bekannt ist. Auch die blutrote Farbe der Aminochinonimin-Salze ist viillig zu erwarten gewesen; sie stimmt ungefahr mit derjenigen des Aposafranins uberein, wahrend die Nuance der analogen Amino-naphthochinonimin-Sake sich der Nuance der Rosindulin-Salze nahert. Die Kenntnis dieser Verhdtnisse hat mich davon abgehalten, mit W i l l s t a t t e r und P i c c a r d die Moglichkeit ins Auge zu fassen, daB die yon mir und P r a g e r studierten Oxydationsprodukte der Diaminophenole Chinhydron-Salze sein konnten, was sie ja auch in der Tat nicht sind.
Miilhzlusen i. Els., Cheniie-Schule. 31. Mni 1908.
. A. Bach und J. Tscherniack: Zur Reinigung der Peroxydase. (Eingegangen an1 20. Juni 1908.) Die nach dem Bach-Chodatschen 3, Verfahren darstellbaren, p h ys i o l o g i s c h reinen Peroxydasepraparate enthalten stets grode Mengen zucker-und grimmiartiger Stoffe und aktivieren nur verhaltnismadig geriuge Mengen Hydroperoxyds. Die Bestimmimg des Aktivierungs-1) Diese Berichte 41, 1461 [1908]. 2) Ann. d. Chem. 134, 377 [oooO]. 3) A. Bacli und R. Chodat, dieae Berichte 36, 60.2 [1903].
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Zu s a m m en f a s sung. 1. Fumarsaure, Bernsteinsaure, Apfelsaure, Oxalessigsaure, Ketoglutarsiiure und Citronensaure konnen als kraftige Aktivatoren den oxydativen Abbau von Brenztraubensaure, Milchsaure und Glycerophosphorsaure durch zellfreien Rattenleberextrakt katalysieren. 2. Unter bestimm