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Zur Reaktion von Piperidondicarbonsäureestern mit o-Aminothiophenol

✍ Scribed by N. Hawlitzky; Dr. R. Haller


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
English
Weight
155 KB
Volume
303
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Abstract

Die Umsetzung von 2,6‐Diphenyl‐piperidon‐(4)‐dicarbonsäure‐(3,5)‐dialkylestern mit o‐Aminothiophenol in siedendem Xylol führt zu einer Ringspaltung. Als Reaktionsprodukt wurde neben 2‐Phenylbenzothiazol das 3‐Hydroxy‐2‐benzyl‐1‐oxo‐1H‐benzo[d]pyrido‐[2,1‐b]thiazol isoliert.


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