✍ Scribed by Grün, Ad.
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W r d iiach ,,Pvlethode A" in Schwefelkohlenstoff-I,Cisung gearbeitet, so resultiert eine blasige, sprode Masse von griiner Farbe, aus der sich die Tndol-Ixwe nur in ininimaler Menge wiedergewinnen laljt.
-\ -M e t 11 y 1 -i n d o 1 u ii d Alu niin iuiiibr o 111 i d .
i g S-bIethyl-indol, in 1,igroin geliist, wurde niit einer ebensolcheii Losung 1 2.S g AlRr., unter Kiihlung tropfenweise versetzt. Es schied sich sofort rotlichweif3er Niederschlag ab, der unter I.'euclitigkeits-AusschlulJ abgesaugt , niit 1,igroin gewaschen mid iiii 'akuiim-F,9siccator getrocknet wurde. Ausbeute 2 g. <1,42h3 R S h t . : 0 , 0 5 5 2 x .l120c,, ~. , j . k . j ~ I: .ig AIBr:,, (C,H,NI. I3er. -41 7.0s. (:ef. .I1 (1.87 -.\l: Hr --I : 2.90. 1)urch Zersetzen der in Bcnzol aufgeschlamniten .~dditionsverl,iiiduI1R iriit Kalilauge wurde eine gelhlichc Berizol-Losung erhalten. ails der niittcls Pikritisanre das PikrHt des .'-Methyl-indols gefiillt werdcn konntr. B j s -[z -111 e t h ?'i -(5 -i ii d y I]in e t 11 e n II n d Z i n n (1V) -c h l o r i d . U a r s t e l l u n g n a c h Metliode A : Die feingepukerte Substaiiz wurde iii Schwefelkohlenstoff aufgeschlamnit und niit einer 1,Osung von SnC& in Schwefelkolileristoff versetzt . Nach oo-stdg. Stehen in1 Eisschrant wurdc das 1,iisungsmittel irn Vakouiii bei gewohnlicher Teniperatur abgedampft. 13as orangerote Reaktionsprodukt schniolz schnrf bei XTO.
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Zur quantitutiven Bestinintwig der AIkaloide. 139 sationserscheinungen iiii liochsteii Grade. Bringt man z. B. nur ein Ki)imclien Chenopodin auf ein Glasplattchen,