Zur Oxydation des Dibiphenylamins

✍ Scribed by Bülow, Wolf

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1924
• Weight: 296 KB
• Volume: 57
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19240570840

✦ Synopsis

Die lange schwebende Frage nach der N a t u r d e s b l a u e n F a r bstoffes, der bei der O s y d a t i o n d e s D i b i p h e n y l a m i n s in saurem Medium auftritt, ist bereits vor mehreren Jahren endgiiltig gelost worden'). Es liegt in ihm das chinoide Salz des h', N'-Diphenyl-benzidins vor, das seinerseits aus der oxydativen Verkniipfung zweier Diphenylamin-Molekiile in para-Stellung entsteht. Es schien nun von Interesse, das Verhalten des D i biphenylamins (I) bei der sauren Oxydation zu untersuchen und insbesondere festzustellen, ob die beim Diphenylamin beobachtete Molekiilverkniipfung auch bei dem mit zwei weiteren Benzolringen behafteten Diphenylamin auftreten und ob sich die chinoide Bindungsverschiebung gemaB (11) auch durch vier miteinander p-verkettete Benzolkerne verpflanzen werde.