✍ Scribed by Böttinger, Carl
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cinen dicken farblosen Syrup, den tnan niit seiiierri gleichen Volum Wasser verruhrt. Das anfangs ausfalleride Ocl verwaridelt sich pliitzlich in grote scltillernde Blhtter des reinert Glycidathers.
Die schwefelsaurehaltig(: alkoholische Lcisung wird ziemlich stark concentrirt, wotici sicli der Geruch von Brenztraubenslurebtltctr bemerklich inaclit, dann mit Wasser versetzt und die Mischung mil Aether ausgeschultelt, der naoh dem Verdamyfen einen dickflhssigen Ruckstand hinterlifst, welcher in oben angegebener Weise rriit Wasser verarbeitet eine reichliche Krystallisation des Glycitllthcrs liefert.
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Mit Aniluvitoninsaure bezeichne ich einen Korper, welcher in Folge einer sehr eigenthumlichen Reaction aus der Anilbrenztraubensiure \*) entsteht. Die Eigenschaften des Korpers ahneln jenen der Uvitoninsaure und lafst sich vermuthen, dafs die Bildung der beiden Substanzen nach einem ubereinstimmende