Form weisser Nadeln, die sich in heissem Wasser, noch leichter in Alkohol, Aether, Essigather , Eisessig und Benzol losen. Die Substanz is1 zugleich Saure und Base. Sie lost sich sowohl iu Mineralsiiuren, aus denen sie durch Wasser nicht gefallt wird, als auch in Kali-und Natronlauge. Heisses Alkali bewirkt keine Zersetzung. Durch vorsichtigeu Zusatz von Sliuren wird das Thiocumnzon aus erhitzten , alkalischen Lijsungen unveriindert ausgefallt. Es schmilzt bei 14'Lo unter Zersetzung, wobei der Geruch nach Schwefelwasserstoff benierkbar wird. Gefunden Ber. fiir CsH7NSO c 58.47 58.18 pCt. H 4.74 4.24 n s 13.02 19.39 D Aus der ealzsauren Losung des Thiocurnazons fallt Platinchlorid ein Platindoppelsalz in a~norphen, gelben Flocken, die sich weder in Alkohol, noch i l l Wasser lijsen. 'CHa 0 'CH2 0 , erhielten wir auf Zusatz von alkoholischern Kali zu einer concentrirten alkoholischen Losung des Thiocumazons in Gestalt atlasglanzender weisser Blattchen. Es ist leicbt liislich in Wasser, schwerer in hlkohol, unlijslich in Aether. An div Luft zerfliesst es. Gefunden Ber. fur Cs&NSOK K 19.49 19.22 19.21 pct. Das weitere Studium des Thiocurnazons und die Darstellung seiner Homologen behalten wir u n s -or.
- A. D e l i s l e und Bug. Schwalm: Bur Kenntnies organischer Schwefelverbindungen'). [ Mittlieilung aua dein chemischen Laboratorium der teclinischen Hochschule zu Karlsruhe]. (Eingegangen am 1. October, mitgetheilt in der Sitzung von Nrn. A. Pinner). $-Thio-p-tolylpropions%ure, CH2(S, CsH4. CH3). CHa . COOH. Durch Einwirkung aquimolecularer Mengen von 6-Jodpropionsaureiithylester auf p-Thiokresolnatrium erhalt man in quantitativer 1) Vergl. diese Berichte XXII, 306.