einem Zweifel unterliegen , dafs &IS aus Thee dargwstellb Caffein mit dem aus Theobromin gewonnenen identisch ist. Der Umstand, dafs die Ueberfuhrung des Theobromins in Caffein durch Methylirung in alkalischer Losung vollstiindig der Bildung ltherartiger Verbindungen entspricht , das Verhalten des hierdurch entstandenen Caffeins gegen Salzstiure jedoch keine Aehnlichkeit mit der Zersetzungsweise iitherdrtiger Verrt. bindungen zeigt , kann mithin nicht in efner Verschiedenheit zwischen kiinstlicheni und natblichem Caffei'n cine Erkiiirung finden, sondern vielmehr mit Wahrscheinlichkeit nur darin, d a b bei der Ueberfuhrung des Theobromins in Caffein nicht ein Wasqerstoffatom einer Hydroxylgruppe, sondern einel' Imidgruppe durch CB, ersetzt wird , deren elektronegtutiver, den Saurehydroxylen lhnelnder Charakter nur durch eine damit in Verbindung stehende Carbonylgruppe bedingt wird, wie es die Structurformel, welche E. F j s c h e r fur das Theobromin aufstellt, zum IJnterschied von der S t P e ck e r 'schen und M e d i c u s 'schen Formel, illustrirt. 11. Zur Kenntnifs des Theobromins ; von Ernst Schmidt und Hdarkch PreiXer Nach der Entdeckung des Theobromins durch \V o s k r e-8 e n s k y *) nnd den Untersuchungen dessetben durch G 1 as- son*+) und durch R o c h l e d e r + Q * ) , ist diese 'Base lrauni jemals wieder zum Gegenstande eirigehenderer Vcrsuclie gamacht worden. Im hnschlufs an die Untersuchungen, welche wir gemeinsarn uber das Caffein ausfubten, schiai es daber *) Diese Annaltm 4 9 , 126. I*) Dsselbst 81, 335. ***) Desslbst ?1, 9 P. %@, 124. *) Rcr. d. deutsch. chem. Qes. 14, 727. **) Daselbst 14, 644, Uromwussersto#s. Y'heobroniin , C7H&Q2, HBr + R20, bildet farblose , durchsichtige wohlausgebildcte , tafelformige Krystalle, welche bei 1000 C. ihr Krystallwasser imd einen Tlieil des Brotnwasserstoffs veriieren.