Wie schon so oft erwiihnt, eind Narkotin und Hydrastin eowie ibre $paltungsproducte, da8 Cotarnin und das Hydrastinin, sehr nahe Verwandte, und die Reactionen, denen man bei dem Einen begegnet, ist man auch sicher, bei dem Anderen anzutreffen.
Vor e w e r Zeit hat nun R o s e r l) aue dem Cotarnin eine Reihe von Verbindungen hergestellt, welche ihn dam fiihrten fir dasselbe die Constitutionsforme1 CHO CsH603<CHa. CHa . NHCH3 anfEustellen. Ich bin, wie dies in der vorangehenden Abhandlung gezeigt worden ist, in Gemeinschaft mit S. Lachmann auf einem ganz anderen Wege fir das Hydrastinin zu einer analogen Auffassung, niimlich eu der Formel CHO CIH40ncCHa . CHa . NH C& gelangt. Wenn es sich aber urn die Entscheidung so wichtiger Fragen, wie die Constitution von Alkalorden, handelt, kann man ein und diet selbe Thatsache nicht oft genug auf verschiedene Arten beweisen; ich habe daher die Versuche, welche Roaer mit dem Cotarnin angestellt hat, auf das Hydrastinin ausgedehnt. Ein w i r k ung v o n J o dm e t h y 1 a u f H y d r a s t inin. Der Einwirkung von Jodmethyl auf Hydrastinin habe ich schon einmal in Gemeinschaft mit W. Will p , kurz Erwkhnung gethan; doch bedarf die damah gegebene Notiz wesentlicher Berichtigung. Daa Product, welches man erhiilt, wenn man Hydrastinin kurze &it auf dem Wasserbade mit einem Ueberschuss von Jodmethyl digerirt und letzteree dann verdunstet, ist keine einheitliche Substanz. Liist man den Riickstand in heissem Wasser, so acheiden sich beim Erkalten schwach gelb gefiirbte, schbne Nadeln ab. Aus dem stark eingedampften Filtrat krystallisirt eine vie1 leichter liisliche Verbindung, die als das jodwasserstoffsaure Sale des Hydrastinins, CiiHi1N0,. HJ, erkannt wurde. ' Der Analyse wurde dasselbe picht weiter unterworfen; doch lieferte die wiissrige Liisung, mit Alkali versetzt, einen Kiirper vom Schmelzpunkt nnd allen sonstigen charakterischen Eigen-1) Ann. Chem. Pharm. 249, 146. 9 Diem Berichte XX, 92.