langten zur AuflSsung etwa die 24-fache Menge kochendes Wasser nnd nach 4-sttindigem Stehen bei gewiihnlicher Temperatur waren vieder 0.75 g ausgefallen. Fur die Analyse war das Priiparat bei looo getrocknet. 0.1814 g Sbst.: 0.2454 g COz, 0.1101 g 820. CsH130eN. Ber. C 36,92, H 6.66. Gef. )) 36.S9, N 6.80. Die Saure verhalt sich beim Erhitzen genau so wie die activen Componenten, unterscheidet sich aber von diesen durch die vie1 geringere Lijslichkeit in Wasser. Mit einer Liisung, welche durch 6-stiindiges Schtitteln der fein gepulverten Substanz rnit Wasser bei 200 hergestellt war, fanden wir das Verhaltniss 1 : 574. Aus dieser starken VerriDgerung der Liislichkeit darf man schliessen, dass es sich urn einen wahren RacemkSrper handelt. Selbstversthdlich habeu wir auch das optische Verhalten geprtift. Eiu Liisung in 2'/%-procentiger Salzsaure, welche 4.5 pCt. der Aminosanre enthielt, erwies sich als vollig inactiv.
- S. Gabriel und J. Colmen: Zur Kenntniss des Antidoacetons. jhus dem 1. Berliner Univoi-sitats-Laboratorium.] (Eingegangen am 28. October 1902.) Vor einer Reihe von Jabren haben S. U a b r i e l und 0. P i n k u s ' ) salzsaures Amidoaceton durch Reduction vou Isonitrosoaceton in salzsaurer Liisung, sowie durch hydrolytische Spaltung van Acetonylphtalimid, CH3. CO .CH2. N: CsH(02, dargestellt und durch das Cbloroplatinat, sowie durch das Pikrat C3H7NO.C6&N307 + NaCGHSN307