✍ Scribed by Thiele, Johannes
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In der vorhergehenden Abhandlung wurde gezeigt, dass der Yhenacylbydrozimmtsaure zwei Lactone zugehoren, ein pyungesiittigtes labiles und ein nfl-ungeshttigtcs stabiles, welches aus dem pyungesiittigten durch Kochen mit Essigsaureanhydrid entsteht. Ganz ahnliche Verhiiltnisse zeigen sich bei der Desylessigsiiurc. Beim Lactonisircn geht diese znerst in ein bisher unbekanntes Diphenylcrotonlacton tiber, dem die py-uugesiittigte Formel zuzuschreiben ist, weil es das erste Umwandelungsproduct der Ketonsiiure ist, C,H,-CH-CO-C,H, CBH,-C ('-C,H5 >. -r CH*-COOH ( 'ril -co Desylessigsaure labiles Diphenylcrotonlacton. ' ) Diese Ariiialcn 268, 131.
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constituirt ist. Dem aus der Citronenslure direct entstehenden Anhydrid wiirde dann die Formel .,C H 3 C Ha C: I '-Go' 1 ,GO, :0 1 CHa -.-C' 'C H 3 \. i zukommen. Wir werden das Studium der Xeronsaure fortsetzen und dabei auch versuchen, ob sie aus der Methacrylsaure oder der Citraconsaure darstellb