Es ist zuerst von Spice') beobachtet worden, dass beim Sulfoniren des Cumol~ neben der schon lange bekannten Cumol-p-&dfonsiiure noch eine zweite Sulfonaure enteteht, welche durch ihr leichter liisliches und rnit 3*/2 Molekiilen W a s s e r krystallisirendes Barytsalz charakterisirt ist. Ich habe spater in Qemeinschaft mit Woge2) nachgewiesen, dam wiihrend diese zweite, wir nennen sie in iiblicher Weise, c u m ol-@-s ul f on siiu r e , beim Sulfoniren in n i e d r i g e r T e mp e r a t u r nur in verhaltnissmtsig geringer Mengo neben p-Sulfond u r e entsteht, s i e im Qegentheil in vorwiegender Menge erhalten wird, wenn dss Sulfoniren bei 1000 C. ausgefiihrt wird. Die Trennung der beiden Sulfonsiiuren iet keine leichte: Sie gelingt am besten durch die Barytsalze, doch ist eine wiederholte Combination von fraktionirter Krystallieation mit fraktionirtem Aufliisen der einzelnen Krystallfraktionen in kaltem Waaser niithig, um zu den vollkommen reinen Verbindungen zu gelangen. Namentlich gern krystallisirt ein Gemenge heider Salze in Form von, aus Niidelchen bestehenden, harten, warzenf6rmigen Aggregaten aus, das in Betreff seiner Lijslichkeit in kaltem Wasser zwischen den beiden Barytsalzen steht. In den bei I) Dime Berichte XVI, 669. ' ) Diem Berichte XV, 561. 9 Diese Berichte XII, 448.