✍ Scribed by Niementowski, St.
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gabe ist aber damals, als nicht rnit anderen ahnlichen Thatsachen systematisch zusammenhangend, nicht gehiirig beachtet worden. I n derselben A bhandlung (S. 142) spricht Lo e w von Oxydationsversuchen mittels snlpetriger S l u r e , bei welchen e r , falls die Einwirkung nirht zu intensir war, das Desamidoalbumin vielleicht schon in Handen ge- habt hat.
F l o r e n z , Universitiitslaboratorium. 242. St. N i e m e n t o w s k i : Zur Kenntniss der Oxydationsvorgange in der Chinezolinreihe. [Vorgelegt d. Akad. d. Wiseensch. in Krakau am 4.Mai 1896.1 (Eingeg. am 5. biai; mitg. in der Sitzuug von Hrn. W. Marckwald).
In der chemischen Literatur sind an rerschiedenen Stellen zahlreiche Angaben zerstreut uber das Verhalten der Chinazolinverbindungen bei der Oxydation. Dieselben beziehen sich meistens auf di-und tetra-hydrirte, am Stickstoffringe durch Alkyle substituirte Chinazoline, zum Theil auf gewisse, den Ketotetrahydrochinazolinen entsprechende Thiotetrabydroderivate').
Meine Oxydstionsrersnche reichen in das J a h r 1892 zuruck, als ich auf diesem Wege die Losung der Frage nach der Constitution beider, von mir aufgefundener2) Nitroderivate des m-Metby I-o-Uramidobenzoyls in Angriff genommen habe. Ich hoffte, dass die Verbrennung des Stickstoffringes gelingen und zu bekannten Beozolalkiimmlingen fiihren werde; statt dessen zeigte sich aber, dass nur:die Methylgruppe des rn-Methyl-o-Uramidobenzoyls unter Bildung rdes Carboxyle der oxydirenden Wirkung anheimfallt. Spater babe ich die Oxydationsversuche auf einige 6-Oxychinazolinverbindungen ausgedehnt, die durch meine Synthese 3) zu leicht zuganglichen Kiirpern geworden sind. Aber auch hier, ahnlich wie bei dem m-Methyl-o-Uramidobenzoyl, verlief die Reaction iiusserst I) C. P a a l und M. Bnach, Diem Berichte 28, 2690, 2697. H. G. S o d e r b a u m uud 0. W i d m a n , ibid. 22, 2939. C. P a a l u. Fr. E r e c k e , ibid. 24, 3055. Aug. B i s c h l e r und D. B a r a d , ibid. 85, 3092. Bug. B i s c h l e r u.
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