Zur Kenntniss der basischen Diphenyl-und Triphenylmethan-Farbstoffe. II. Ueber einige Derivate des p-Diamidodiphenylmethans; mitbearbeitet von E. Kayser

✍ Scribed by Braun, J. V.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1904
• Weight: 476 KB
• Volume: 37
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19040370327

✦ Synopsis

Zeit hatte sich der Inhalt der Rohre dunkel gefarbt. Die ausgeschiedenen Krystalle wurden abfiltrirt, in Aether aufgenommen, die Liisung getrocknet und cerdampft. Der Riickstand lieferte beim Umkrystallisiren eiri Product, d s s Lei 2050 schniola. Die satire, wsssrige Mutter-1,1uge wui de ebenfdlls ausgelthert iind der Extract eingedarnpft. I.:r enthielt nur minimvle Mengen einer braunen , nmorphen Substanz. Nine Umwandelung der hijher schmelzenden iram-Eiiure in die niedriger schmelxende cis -8ii u r e kann also in irgendwie nennenswerthem Retrage nicht statfgefundeii haben. Die cis-Siinre, Scbmp. Ii5'). Gana andera rerbRlt sich dirse Siiure. Als sie im zugeschmolzenen Rohre in gleicher Weise 8 Stunden I:tng mit Salzsiiure auf 1800 erwarmt warden war, erhielten wir ein Re;lctionsgernisch, das mit Aether ausgezogen wnrde. Der beim V mdampfen des Extractes hinterblribende Riicksfand wird ebenfalls nus Wasser unter Zusatz von Thierkolile umkrystallisiz t, das dabei resiilrireiide Product von Neueni in Aether-I.'etrolhlher aufgeiiommen. Beim langsamen Eindunsten schieden sicti die Prismen der t,.ans-SHiire ah, welche nicht ganz scharf zwischen lW-PO5" sclimolzen. Die niedriger schmelzeiide S5ure ist :ilso ziim grossen Teile in ilirr liiiher schrnelzende Isomere umgelagert worden; sie iet also die anbestandigere, daher die cisconfiguration. 399. J. v. B r a u n : Zur Kenntniss der basischen Diphenylund Triphenylmethan-Farbstofb. 11. Ueber einige Derivate des p-Diamidodiphenylmethans; mitbearbeitet von E. Kayser. !.4us dem chemischen Institot der Univereitiit Gbttingen.] (Eingegmgen am 24. Juni 1904.) Vor einiger Zeit theilte der Eine ron uns in Gemeinschaft niit E. Riirer') Versuche mit, welche die Aufkliirung der ConstitutioD der hfalachitgrfinsalze zom Ziele hatten: ausgehend rom Tetramethyldi:imidotriphenylmetban, [(CH& N . Cs N& CH. Cg F15, wurde das Dicyandimethyldiamidotriplienylmethan, [(CHs) (CN) . N . CS HA . ] 2 CR . Cs Hs, dargestellt und durch Oxydation in das zugeharige Carbinol, [(CH3)(CN)N.CsH1]~C(OH) .CgHs, verwandelt; dieses Letztere zeigte in seinem Verhalten gegen Sluren eine so grosse Verschiedenheit VOID tetramethplirten Dirtmidotriphenylcarbinol, dass hieraus auf die Mit-I) Dime Berichte 37, 633 [1903]. 1) D. R P. 68011, 23. 8. 92.