von Rrom auf Metanitranilin nur Tribrommetanitranilin , auf Paranitranilin nur Dibromparanitranilin erhalten konnte, wurdeu durch Einwirkung von Chlorjod auf diese Verbindungen stets niedriger substituirte Produkte gewonnen ; auf salzsaures Metanitranilin Spuren eines Monojodund reichliche Mengen eines Dijodderivates ; auf salzsaures Parnnitranilin hauptsiichlich eine Monojod-mit kleinen Mengen einer Dijodverliudung: reichliche Quantitiiten letzterer liessen sich nur dann erhalten, wenn man die Base anstatt des salzsauren Salzes derselben der Einwirkung unterwarf. Die schwachbasischen Eigenschaften des Dijodanilins und der vollstandige Verlust baeischen Charakters bei dem Trijodanilin deuten darauf hin, dass das zweite und das dritte Jodatom gegen die Amidogrupije die Orthostellung eingenommen haben, d a unter den bekannten Dibrom -und Tribromaniline nur diejenigen eine ahnliche Abschwachung basischen Charakters zeigen , worin die Bromatome gegen die Amidogruppe in dei Orthostellung stehen. Zur endgiiltigen Entschridung der Ortstellung miissen indessen besondere Versucha angestellt werden.
25. A. Michael und A. Adair: Zur Kenntnias dsr aromatischen
Sulfone.
- Mitt he i 1 un g. (Aus dem Rerl. Univ.-Laborat. CCCLIII.) (Eingegangen am 31. December.