Wie aus drei von mir in diesen Annalen veroffentlichten Abhandlungen I) hervorgeht, suche ich die Unterschiede zwischen den einzelnen aliphatischen und solche zwischen aliphatischen und aromatischen Aldehyden nacb dem Vorgange von B. S c b i f f und W. v. M i l l e r und P l d c h l an Derivaten derselben niit primaren aromatischen Aminen zu ermitteln. An dieser Stelle mochte ich meine fruheren und neuesten Versuche in dieser Richtung zugleich mit den inzwischen von anderen Autoren unternomnienen zusammenfassen, urn so eine Uebersicht uber dieses Gebiet zu geben und werde zugleich das der Diphenaminverbindungen der Aldehyde zum Abschluss bringen.
Die hier in Betracht kommenden Reactionen der Aldehyde sind folgende: 1. Polymerisation im Sinne der Bildung von Trirnethylenoxyd und Dialdehyd.
- Die Aldolcondensation. 3. Das Verhalten der Aldehyde gegon schweflige Siiure und Bisulfite. 4. Addition von Wasser (Bildung von Aldehydhydraten). Alle diese Reactionen kehren i n den Derivaten der Aldehyde mit primaren aromatischen Aminen, wenn auch wie der erste und zweite in bedeutend engerem Umfange wieder.
A d 2. Die Polymerisationsfahigkeit der Aldehyde ist im Allgemeinen eine Function ihrer Kohlenstoffzahl und steht in1