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Zur Kenntnis des Methyl-pteridinrots, Pteridinrots und ähnlicher Farbstoffe

✍ Scribed by P. Karrer; B. J. R. Nicolaus

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1951
Tongue
German
Weight
447 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Das früher beschriebene Methyl‐pteridinrot wurde zu einer Tetrahydro‐Verbindung reduziert. Durch Oxydation eines Gemisches von 9‐Methyl‐2‐amino‐6‐oxy‐pteridin und 2‐Amino‐6‐oxy‐pteridin durch Luftsauerstoff konnte ein dem Methyl‐pteridinrot analoges Pigment (Pteridinrot) erhalten werden, das sich oxydativ zur 2‐Amino‐6‐oxypteridin‐9‐carbonsäure und Isoxanthopterin abbauen liess. Es ist daher als niederes Homologes des Methyl‐pteridinrots (Formel V) aufzufassen.

Durch Oxydation eines Gemisches von 2‐Amino‐6‐oxy‐8,9‐dimethyl‐pteridin und 2‐Amino‐6‐oxy‐pteridin entstehen zwei Farbstoffe, von denen sich der eine in Schwefelsäure rot, der andere indigoblau auflöst. Die Struktur dieser beiden Pigmente konnte noch nicht aufgeklärt werden.

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Bur Forderung des Problems ,,Beziehungen zwischen Struktur und Wirkung" schien es uns wichtig, von gegebenen Ahnlichkeiten zwischen gewiasen Verbindungstypen ausgehend das M7esen dieser Verwandtschaft eingehender zu untersuchen. Wir haben in diesem Zusammenhang u. a. bereits eine Reihe von vergleic