Zur Kenntnis der Umsetzung von Methylol-carbonsäure-amiden und deren funktionellen Derivaten mit Hydroxylverbindungen

✍ Scribed by O. Albrecth; J. Frei; R. Sallmann

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1941
• Tongue: German
• Weight: 917 KB
• Volume: 24
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19410240227

✦ Synopsis

233 E <5. 2 -( p -A m i n o b e n z o 1 s u l f o nm e t h y 1 a m i d o ) -t h i a z o 1 (111). 2,6 g 2-Bromthiazol und 3,6 g p-Acetyl-arninobenzolsulfonmethylamid wurden mit 2,2 g Pottasche und 0,15 g Kupferbronze in einem Morser innig vermengt und hierauf 40 Minuten auf 200O erhitzt. Nach dem Abkuhlen wurde die Reaktionsniasse pulverisiert und mit 50-proz. Essigsaure ausgekocht unter Zusatz von etwas Norit. Beim Abkuhlen krystallisierten 1,9 g des Acetyldmivates von 111, die roh bei 103-10t50 schmolzen. Durch alkalische Verseifung in verdunntem Alkohol wurde I11 erhalten. Smp. 108--11O0 nach Umkrystallisieren aus Methanol. Misrhschmelzpunkt mit dem in der vorlaufigen Mitteilung beschriebenen Praparat gleich. Die Analysen wurden unter der Lritung von Herrn Dr. QtIsel in unserer analytischen Abteilung ausgefuhrt.