A U S wenig kocheudem Alkohol scheidet sioh die Base beim Er- kalten sofort in Innggestreckten, flachen Krystallsiiulen ab. I n Chloroform, Aceton, Benzol ist sie schon in der Kalte, in Ligroin in der Warme leicht loslich. Nach rnehrstundigem Digerieren rnit Benzoesaureanhydrid bei 105 O konnte sie unverlndert wieder erhalten werden. Krjstallisierende Salze lieBen sich nicht gewinnen. Das amorphe, bellgelbe Platindoppelsalz ist in Alkohol leicht loslicb. Beim Digerieren rnit Jodmethyl unter RuckfluB gibt die Base ein Jodmethylat, welches nicht krystallisiert erhalten werden konnte.
- H u g o Kauffmann und F e l i x Kieser: Bur Kenntnia der Triphenyl-carbinole. IV. (Eingegangen am 17. Juli 1912.) Wie vor kurzern H. K a u f Fmann') darlegte, haben die Resorcinderivate ein besonderes Interesse fur die Frage der H a l o c h r o m i e , speziell *fur die Halochrornie der Triphenyl-carbinole. Aus diesem AnlaB habcn wir das 2.42.4' -T e t r a m e t h o x yt r i p h e n y 1 c a r b i n 0 1 und das 2.4.2'. 4'. 2". 4"-H e x a m e t h o x yt r i p h e n y Ic a r b i n o 1 dargestellt. Die beiden Korper sind eminent basisch, vie1 basischer als das 2.4-Dimethoxy-triphe~ylcarbinol. Nach der Methode von B a e y e r und V i l l i g e r *) untersucbt, verbraucbt das 2.4-Dimethoxy-triphenylcnrbinol bis zum Verschwinden der Halochrornie 56.5 ccm Alkohol 1) B. 46, 781 [1912]. a) B. 35, 3020 [1902]. 152' ' 0.1828 g Sbst.: 0.5069 g COX, 0.1091 g H10. G ~H ~4 0 ~.