Zur Darstellung dieses Ozonids wnrden die von T a n k ') gegebenen Vorschriften benutzt.
10 g Cyclopenten, in der 30fachen Menge trockenen Hexans gelost, wurden unter sorgfaltiger Kuhlung dnrch Kaltemischung mit gewaschenem Ozon behandelt. Das zahflussige Ozonid setzte sich teils an dem Einleitungsrohr, teils am Boden des Ozonisierungsgefafles ab. Es erwies sich als vollkommen identisch mit dem von T a n k erhaltenen normalen Ozonid.
Eine Probe des zahflussigen Ozonids erwarmte ich im Vakuum unter 10 mm auf dem Olbade. Das Ozonid siedete bei 60-62O; in der durch Kaltemischung gekiihlten Vorlage kondensierte sich ein gelbliches, zahiiussiges Produkt. Zuriick blieb ein minimaler Riickstand. Bei dem Versnch, 1,5 g Ozonid zu destillieren, nm mit dem nestillat die physikalischen Messungen anzustellen, kam es bei einer Temperatnr von 50-55' im Olbad zu einer heftigen Explosion, weswegen diese Versnche aufgegeben wnrden. Polymeres explosives Ozonid. 6 g Cyclopenten verdunnte ich mit 100 ccm Chlorathyl und leitete bei der Temperatur der Kohlensaure-Athermischung gewaschenes, 5prozentiges Ozon ein. Der Gasstrom wurde so reguliert, dafl man die Gasblasen eben noch zahlen konnte. Das Ableitungsrohr war mit einem Phosphorpentoxydrohr versehen, nm von auBen keine feuchte Luft eintreten zu lassen. Wahrend der Ozonisation setzte sich am Einleitungsrohr ein weiBes, krystallinisches Produkt ab, welches sich durch Explosion beim Erhitzen auf dem Platinblech sowie durch Braunfarbung einer Jodkaliumlosung als Ozonid *) Ber. d. d. chem. Ges. 41, 1703 (1908). ') Compt. rend. 152, 881 (1911). 9 Patentanm. F 33624 IV/12, 0,2; einger. d. 21. XII. 1911.