Die nur in bestimmten Fiillen mogliche Kupplung von 1-Oxynaphtalin-3-sulfosiiure und ihren Derivaten in 4-Stellung wird hier ausser acht gelassen, da in unseren Versuchen die dazu notigen Reaktionsbedingungen vermieden wurden. 2, E.P. 353578, I . G. Farbenindustrie (1930).
Zur Kenntnis der Kupplungsreaktion. III. Säurestärke und Kupplungsmechanismus von Dioxy-naphtalin-sulfosäuren)
✍ Scribed by HcH. Zollinger; W. Büchler
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 553 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
- Die Dissoziationskonstanten der Hydroxylgruppen der 2,3,6‐, 2,8,6‐ und der 1,8,4‐Dioxy‐naphtalin‐sulfosäure sowie der 1,8,3,6‐Dioxy‐naphtalin‐disulfosäure wurden durch potentiometrische Titration bestimmt.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 1. Diazo couplings of 4‐chlorodiazobenzene with [2:4‐di‐D]‐1‐naphtol‐3‐sulphonic acid show an isotope effect (k~H~/K~D~ = 3·1) which is smaller than the isotope effect of the analogous reaction with 2‐naphtol‐6:8‐disulphonic acid. These differencies are explained as a function of k~−1~,
Fugt man zu einer Losung von Biphenylen-triphenyl-athyl eine Chlor-Losung in Chloroform, so entfiirbt sich die Fliissigkeit augenblicklich, zweifellos un ter Bildung des entsprechenden Chlor-athans, denn die Flussigkeit nimmt beim Schiitteln mit Kupferpulver die iirspriingliche Farbe wieder an. Gege
## Abstract 1. The reaction rates of five azo couplings of substituted diazo‐benzenes with 2,6‐ and with 1,4‐naphtholsulphonie acid are measured at ionic strengths between 0,005 and 0,25.