Scharlachvaure in vtdiinnter Natrmlaug. entwickelte beiin Kochen bis zum Verschminden der charakteristischen Fiirbung 2,67 Proz. Stickstoff in Form von Ammoniak und lieferte nach dem Ansguern 0,0588 g oder CR. 40 Proz. das neuen roten Korpers. Die Menge des beim Ansliuern entweichenden Schwefelwasserstoffs . melcher in Bleiacetat aufgefangen wurde, war ebenfalh goring. Das Filtrat vom roten Korper gab nach der Behandlung mit salpetrigerQiiure s w k e Rhodanreaktion, auf Oxalsiiure wmde nicht geprtift. Darmstadt, 6. Dezember 1894. Cham. Technisches Lnhoratoriiuu (Privat). Ziir Heriritnis der Qlyoxylsiiiire. 11. Abteilnug. Von Dr. C'nrl B G t t i n g o r . Eingegangen den 20. Dexember ltXJ4. I< o n d e n s 3. t i o n m i t P h e n o 1 e n. Einleitung. In den iiachfolgenclen Bliittern beachreibe icli einige Korper, wvelche bei der Einwirkung der Glyoxylsiiure auf verschiedene meliratomige Phenole entstehen und welch das Interesse auch dadurch in Anspiuch nehmen, weil ihre Eigenschaften in inehrfacher Hinsicht an die der natiirlichen Gerbstoffe erinnern. Sie entstehen, wenn die Glyoxylsiiure mit dem betreffenden Phenol gcmeinsam in etwas Alkohol gelost wird und die Lijsung bei genohnlicher Teinperatur nielirere Tage stehen bleibt in mehreren Formen. sitmtlich gernsk dein allgemeinen Scheuia C, H, O3 + 2 (Oxyphenol) = [C, O2 + 2 Oxyplienol] + H2 0. Nun ist es j a Mar. dafs die Glyoxylsiinre in zweierlei Weise mit den Phenolen reagieren ltann, einmal in den1 Sinne, dafs dem Acetal eutsprechende Xetlier entsteheil.
- C . COOH es k6nnen sber aucli wahre RondensationsyroJnkte nach der Definition A. v. B i e y e r ' s erzeugt wsrdeii. in welchen also die Ver-